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常问问题
产品家族
HPLC, LC-MS and UHPLC
是的，HPLC 和 LC-MS 级溶剂通过 0.22 µm微膜过滤。 UHPLC-MS 级溶剂通过 0.1 µm微膜过滤。
是的，我们提供LC-MS级乙腈、甲醇和水的混合物。
是的，如果客户想要自己制备混合物，可以使用多种 LC-MS 级添加剂。
进行利血平和地高辛测试是为了验证溶剂的纯度是否足以用于HPLC 技术，例如 LC/MS和UHPLC/MS。 使用利血平测试，当利血平的任一侧均未检测到杂峰时，溶剂被认为是纯净的，并经验证可用于上述技术
我们建议在使用预过滤的HPLC/UHPLC/LC-MS/UHPLC-MS溶剂的情况下，除非用户将它们与添加剂混合，否则在加载之前不要过滤它们。 由于过滤可能是污染源，除了发生混合时，完全没有必要过滤预过滤的溶剂。
气相色谱
由于流动相是气体，对于一般的GC分析，试剂级通常适用于样品制备。 对于特定应用分析或使用MS检测器的人员，Scharlau提供特定等级，例如GC残余物分析和超痕量分析。 对于那些通过气相顶空分析残留溶剂的人，Scharlau也有特定的气相顶空级产品。
由于优级纯溶剂通常根据ACS要求进行控制，它们无需进行残留溶剂的控制，因此您永远无法确定溶剂是否不含残留物。 因此，如果您使用优级纯溶剂，结果的可靠性值得怀疑。
不可以。根据 ICH 指南，甲醇是 2 类溶剂，因此确保样品中不含甲醇非常重要。 将其用作溶剂会导致不正确的结果。
这些等级的不同之处在于它们被证明不含杂质的方式。 要满足的规格取决于样品中存在的残留物类型以及用于这些残留物检测的技术。
GC残余物溶剂通常用于蔬菜样品的制备，对它们进行农残分析之前通常需要进行样品萃取。
萃取后的样品使用带有ECD检测器的GC进行检测，以测试有机氯、二噁英、呋喃和PCB残留。
因此，该等级的溶剂经过GC-ECD分析以评估在常见工作范围内不存在杂质(参见此处允许的GC残留分析最大杂质水平)
另一方面，GC超痕量级溶剂多用于环境样品中的有机残留物的提取/浓缩。
通过带有ECD和FID检测器的GC对样品中高、中、低挥发性的卤代烃和多环芳烃进行分析。
我们的GC超痕量级溶剂具有最严格的技术指标，因为它们通过GC-ECD和GC-FID检测以评估在常见工作范围内不存在杂质(请参阅此处GC超痕量分析级允许的最大杂质水平)
Aquagent® Karl Fischer Titration
是的。 醛和酮与甲醇接触时会产生水作为副反应。 因此，您需要使用不含甲醇的特定试剂。
是的，卡尔费休反应发生的最佳环境是PH5-7，您需要缓冲液将PH值调至5或者更高。
将快速甲醇与滴定剂结合使用的目的是为了加快滴定反应。 虽然我们尚未确认将快速甲醇与吡啶结合使用是否成功，但我们不推荐这种技术。
这些试剂经过配制以在组合时发挥最佳效果。 但是，我们从不建议将不同品牌的产品混合使用。
我们提供3种不同的水标样: – 水标样1.0 AQ0019：含有1,000 ppm的水； 它是含水量最少的配方，用于检查库伦法卡尔费休滴定仪的可靠性。水标样1,0 可追溯于NIST。 -水标样5.0 AQ0021：含有5,000ppm 的水，用于检查容量法卡尔费休滴定仪的可靠性。 由于该标准用于设备的常规校准，因此不需要很高的准确度，所以无法追溯于NIST。 – 水标样10.0 AQ0020：含有10,000ppm 的水，用于校准滴定剂5(1ml 试剂与 5mg 水反应)和滴定剂2(1ml 试剂与2mg水反应)。 因为该标准品含有 10,000 ppm 的水，所以配方中有足够的水来校准滴定剂5和滴定剂2。
该产品与带隔膜的滴定仪一起使用，因为它是一种阳极电解液。 它与 Aquagent Coulometric CG AQ0023 配合使用时起作用，后者是阴极电解液。阳极液加入到阳极室，阳极室通过膜与阴极室隔开。
双组分系统优于单组分系统，因为到达终点更快、更稳定，不需要频繁的重新校准(因为内含组分被分开)。
不可以，卡尔费休试剂必须始终与溶剂混合才能起作用。
对于每升 KF 溶剂，您将需要一升 KF 试剂。 关系是1:1。 溶剂在每次测量前被中和，允许重复使用多次。
超纯酸
虽然在某种程度上它取决于样本，因为 GFAAS 的检测限非常低，我们建议使用 ppt 级。
是的，ppb 级就足够了。 我们的 ppb 级酸含有最多 1 ppb 的痕量金属，这应该足够了，因为仪器的检测限通常在 1 – 10 ppb 的范围内。
其他
以前我们使用含有氯化钴的蓝色指示剂，但这种指示剂具有剧毒和致癌性。 因此，这种化学品在欧洲被禁用，因此出于健康和安全考虑，不应再使用它。
所有 Scharlau 产品均供实验室使用，但 Pharmpur 等级除外，它们适合用作药物制造中的原材料。 然而，没有任何产品具有食品级证书。
pH 缓冲溶液可用于两种不同的温度 – 即 20ºC 和 25ºC，这是由于不同地域市场的要求存在差异。 一般来说，欧洲市场使用 20ºC，而在美国使用 25ºC。 欧洲法规通常要求在 20ºC 下进行测量，而美国法规要求在 25ºC 下进行。 因此，为了符合欧洲和美国的法规并适应这两种地理要求，我们提供适用于两种温度的缓冲溶液。
UN编码是联合国分配给被认为危险运输的货物的编号。
在欧洲，被视为危险品的化学品受到 IATA 空运、ADR 陆路运输和 IMDG 海运三项准则的监管。
虽然两者都是信息存储系统，但数据矩阵是更现代的系统，可以存储更大量的信息。
有效期不是化学品指南和法规的要求，因此制造商没有义务展示它。 Sharlau 是首批在其标签上包含有效期的公司之一。
CAS登记号是由化学文摘服务中心(ACS 的一部分)分配给科学文献中描述的每种化学品的唯一数字标识符，其中包括元素、同位素、有机和无机化合物、离子和金属等。 CAS登记号由连字符分隔成三部分，第一部分最多由 7 位数字组成，第二部分由两位数字组成，第三部分由一位作为校验位的数字组成。
小的有什么用？ 较小的标签用于安全和内部使用。 标签的右侧包含保证产品真实性(防伪)的全息图，而全息图旁边的条形码和数字用于生产和追溯，但它们不包含任何与最终用户相关的信息。 客户所需要的所有信息都包含在主标签中。
是的，所有 Scharlau 产品都有每批次的分析证书，可在 www.scharlab.com 上在线获取。 一些标准参考物质(例如pH缓冲液)的瓶子中也附有分析证书。
20年的6月份开始
这取决于包装尺寸，但整箱将包含4或6瓶。 作为一般规则，1L、1Kg 或更小的包装尺寸以每盒6瓶供应，而较大尺寸的2.5L 4L瓶子以每盒 4 瓶供应。
从 500 毫升到 7 升不等的 Scharlau 瓶子具有标准瓶颈 GL45，适用于瓶口分配器。 对于重达 1 Kg 的固体，瓶颈尺寸为 GL54。
HDPE 容器可以将邻苯二甲酸酯和其他增塑剂转移到溶剂中，因为它们是大分子，会损坏色谱柱和泵，从而干扰分析结果。 这就是 Scharlau 的 HPLC 级溶剂仅提供玻璃瓶装或在特定国家/地区提供的桶装的原因。
尽管是密封的，但无水溶剂容易受潮。 这就是 Scharlau 的无水溶剂采用真空密封箔袋包装的原因，这也提供了额外的保护，以确保产品在使用前保持在最佳状态。
任何产品的保质期是指产品失效之前的时间或者包装被打开之前的时间。一旦包装被打开，制造商就不可能对产品的状况承担任何进一步的责任。 由于他们无法控制运输、储存和处理条件。
任何产品的有效期始终是指从产品制造和发布到包装打开或达到标签（或 CoA）上显示的有效期的这段时间。 一旦打开包装，即使未达到保质期，制造商也不再保证保质期。 没有制造商可以确保打开包装后的保质期。
Scharlab 在所有分析证书中包括质量发布日期以及到期日期。